A apreensão foi determinada na quinta-feira (4) após comunicação das fabricantes.
A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e Opdivo, proibindo sua venda e uso.
Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e remédio para câncer
A apreensão de medicamentos falsificados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) destaca uma preocupação crescente com a segurança dos produtos de saúde no Brasil. Na quinta-feira, 4 de setembro de 2025, a agência reguladora anunciou a apreensão de um lote falsificado do Mounjaro, um medicamento utilizado para o tratamento de diabetes, e um lote do Opdivo, indicado para o tratamento de câncer.
O que levou à apreensão dos medicamentos?
A decisão da Anvisa surgiu após uma comunicação das empresas fabricantes. A Eli Lilly, que produz o Mounjaro, informou à Anvisa que não fabricou o lote 082024, que foi identificado como falsificado. Da mesma forma, a Bristol-Myers Squibb alertou sobre o lote ACS1603 do Opdivo, também proveniente de uma fonte desconhecida. Ambos os lotes foram considerados inseguros e, portanto, a venda, distribuição e uso foram proibidos.
A Anvisa enfatizou que, por serem produtos falsificados, não existe garantia acerca do conteúdo, origem ou qualidade dos mesmos. Assim, a agência alertou os consumidores para que não utilizem estes medicamentos sob quaisquer circunstâncias, uma vez que a eficácia e segurança não podem ser asseguradas.
Consequências para os consumidores e o mercado
Os consumidores que identificarem os lotes falsificados são incentivados a informar a Anvisa imediatamente. Essa medida visa proteger a saúde pública e evitar que medicamentos inseguros cheguem aos pacientes. A apreensão destes lotes também levanta questões sobre a fiscalização e controle de qualidade dos medicamentos no Brasil, um tema que merece atenção das autoridades e da sociedade.
“Não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade” – Anvisa
A importância da rastreabilidade dos medicamentos
A situação atual ressalta a importância da rastreabilidade dos medicamentos no Brasil. A Anvisa tem trabalhado para fortalecer os mecanismos de controle e evitar a entrada de produtos falsificados no mercado. A colaboração entre fabricantes, órgãos reguladores e consumidores é essencial para garantir a segurança dos produtos de saúde.
Os consumidores devem estar atentos a sinais de irregularidades e sempre verificar a procedência dos medicamentos que adquirem. A educação sobre o uso seguro de medicamentos e a importância de reportar irregularidades é fundamental para a defesa da saúde pública.
A Anvisa continua a monitorar a situação e a trabalhar em parceria com as indústrias farmacêuticas para prevenir futuros casos de falsificação. A transparência nas informações e a comunicação efetiva entre todos os envolvidos são cruciais para combater esse problema crescente e proteger os pacientes.
A partir de agora, é necessário acompanhar as ações da Anvisa e as respostas das empresas envolvidas. Além disso, a sociedade deve permanecer vigilante e informada sobre a legalidade dos produtos de saúde que consome, contribuindo assim para um mercado mais seguro e confiável.