Sequenciamento genético impulsiona medicina de precisão no sistema público de saúde do Paraná

Projeto inovador reduz tempo de diagnóstico e aprimora tratamentos para doenças genéticas no SUS paranaense

Sequenciamento genético impulsiona medicina de precisão no sistema público de saúde do Paraná
Equipe do Centro de Saúde Pública de Precisão em Curitiba realiza análises genéticas avançadas. Foto: Fundação Araucária

Sequenciamento genético no Paraná promove diagnóstico rápido e tratamentos personalizados no SUS, revolucionando a medicina pública.

Como o sequenciamento genético está revolucionando o SUS no Paraná

O sequenciamento genético tem sido a chave para avanços inéditos na medicina de precisão no sistema público de saúde do Paraná. Desde o início do projeto, implementado no âmbito do Novo Arranjo de Pesquisa e Inovação em Saúde Pública de Precisão (NAPI SPP), os resultados obtidos evidenciam uma transformação profunda na forma de diagnosticar e tratar doenças genéticas complexas, especialmente em UTIs neonatais. O investimento de mais de R$ 10,9 milhões pelo Governo do Estado, via Fundação Araucária, viabilizou a criação do Centro de Saúde Pública de Precisão (CSPP), em Curitiba, onde o sequenciamento do genoma completo é realizado com alta tecnologia e rigor científico.

O papel da rede colaborativa e dos pesquisadores no avanço da genômica clínica

O NAPI SPP reúne 33 pesquisadores de 18 instituições que trabalham de forma integrada para posicionar o Paraná como referência nacional em genômica clínica. Conforme relata Luiz Márcio Spinosa, diretor de Ciência, Tecnologia e Inovação da Fundação Araucária, essa colaboração tornou-se essencial para elevar a qualidade dos atendimentos no sistema público, promovendo diagnósticos mais rápidos e tratamentos personalizados. Fabio Passetti, articulador do projeto e pesquisador da Fiocruz Paraná, enfatiza que a análise detalhada do genoma permite identificar alterações genéticas específicas, auxiliando diretamente as equipes médicas na tomada de decisões clínicas mais precisas.

Impactos concretos na saúde neonatal e em doenças raras

O projeto destaca-se por seus avanços em UTIs neonatais, onde o sequenciamento genético tem acelerado diagnósticos que antes poderiam levar anos. Essa agilidade permite intervenções precoces, inclusive considerando indicações de transplante para casos críticos. Atualmente, dez hospitais do Paraná participam da iniciativa, atendendo pacientes do SUS com suspeitas de doenças genéticas ou sem diagnóstico definido. O neurologista pediátrico Daniel Almeida do Valle destaca que o exame evita procedimentos desnecessários e permite terapias mais adequadas, antecipando em muitos casos uma investigação clínica que dificilmente chegaria a um diagnóstico sem essa tecnologia.

Experiência das famílias e o valor social do sequenciamento genético

A importância do projeto também é vivenciada por famílias, como a de Karolyne Antonia da Silva de Paula, mãe da pequena Isabela, que recebeu o diagnóstico de Síndrome de Gorlin após a detecção de um tumor cardíaco na gestação. O sequenciamento genético possibilitou identificar rapidamente a condição, que pode predispor a tumores em diversas partes do corpo. A agilidade na obtenção do resultado em quatro meses, ao contrário dos anos que levaria por métodos convencionais, trouxe esperança e possibilitou acompanhamento multidisciplinar precoce. Essa experiência reforça o potencial social do projeto, que busca salvar vidas e melhorar a qualidade do atendimento no SUS.

Perspectivas para a implementação da medicina de precisão como política pública no SUS

A consolidação do sequenciamento genético no Paraná como tecnologia de saúde pública representa um avanço significativo para o SUS. O projeto tem mantido diálogo constante com o Ministério da Saúde e a Secretaria Estadual de Saúde para que essa iniciativa pioneira se transforme em política pública ampla, ampliando o acesso aos diagnósticos rápidos e precisos para toda a população. Atualmente, o NAPI SPP aceita a participação de hospitais com UTI neonatal do SUS interessados em integrar a rede, fortalecendo ainda mais essa estratégia inovadora.

Centro de Saúde Pública de Precisão: infraestrutura e inovação tecnológica para o SUS

Inaugurado em 2020, o Centro de Saúde Pública de Precisão (CSPP) é uma parceria entre o Instituto Carlos Chagas (ICC/Fiocruz Paraná), o Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP) e o Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar). A unidade especializa-se em sequenciamento genético para elucidação de doenças raras e condições genéticas complexas em pacientes do SUS, alinhando-se ao Plano de Governo do Paraná para o período 2023-2026. O CSPP representa um marco na ciência aplicada à saúde pública, oferecendo suporte tecnológico e científico para a medicina de precisão no Brasil.