Medicamentos genérico e similar chegam com indicação para diabetes tipo 2, ampliando opções mais acessíveis no mercado farmacêutico nacional
Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprova registro de medicamento genérico e similar com semaglutida. Brasil já soma 22 canetas aprovadas em 2026.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de duas novas canetas emagrecedoras no Brasil.
Os medicamentos injetáveis contêm semaglutida como princípio ativo e pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substância que ganhou popularidade pelo controle glicêmico e auxílio na perda de peso.
A autorização contempla um medicamento genérico de semaglutida e o produto similar Loryvia, ambos da empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Os dois remédios têm como matriz o produto Owozy e chegam com indicação terapêutica voltada a pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não atingiram o controle adequado com outros tratamentos.
De acordo com o comunicado emitido pela Anvisa, a avaliação técnica dos novos medicamentos foi realizada por comparação direta com o produto de referência Ozempic. Os laudos comprovaram eficácia e segurança equivalentes para o manejo do índice glicêmico no organismo.
A chegada de versões genéricas e similares amplia a concorrência no setor farmacêutico e abre caminho para opções mais acessíveis nas farmácias do país. Com as autorizações publicadas nesta terça-feira, o Brasil atinge a marca de 22 novas canetas emagrecedoras liberadas ao longo de 2026.
O avanço faz parte de um plano de priorização iniciado pelo órgão regulador em agosto de 2025, voltado a acelerar a análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida para abastecer a rede de saúde e o comércio nacional. No início deste mês de novembro, a agência sanitária também deu sinal verde para o registro do primeiro medicamento de semaglutida em comprimidos, destinado ao tratamento clínico da obesidade.
A ampliação da oferta de medicamentos com semaglutida coincide com a estratégia do Ministério da Saúde de incorporar remédios da classe GLP-1 na rede pública. O governo federal trabalha na consolidação de protocolos para disponibilizar o tratamento de obesidade pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Atualmente, um estudo pioneiro com 250 participantes é conduzido no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, para avaliação da distribuição gratuita de medicamentos dessa classe no sistema público.
