Instituto do Paraná solicitou registro do imunizante para abastecer o SUS. Previsão é fornecer 7 milhões de doses em 2027.
Tecpar submeteu registro de vacina contra varicela à Anvisa. Instituto prevê fornecer 7 milhões de doses ao SUS em 2027.
O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) submeteu o registro de uma vacina contra varicela à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para permitir a comercialização e uso do imunizante no país.
Assim que o registro for aprovado, o Tecpar programará o primeiro fornecimento para o Ministério da Saúde. A previsão é que 7 milhões de doses sejam fornecidas já em 2027.
O pedido de registro de uma vacina à Anvisa é a etapa em que o laboratório fornece todos os dados de testes científicos para que a agência avalie a segurança, a qualidade e a eficácia do produto, antes que ele possa ser vendido ou aplicado na população.
Em 2025, o Tecpar foi selecionado como o único laboratório público fornecedor de vacinas contra varicela e raiva humana para o Ministério da Saúde. O abastecimento dos imunizantes se dará por meio da parceria com a biofarmacêutica chinesa Sinovac, dentro do programa de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP).
“Como o registro da vacina será feito em nome do Tecpar, o instituto será o responsável pela liberação do produto no Brasil. Nesta etapa da PDP, o produto finalizado com a embalagem e marca Tecpar será importado da China. Ao chegar ao Brasil passará pelas verificações de temperatura e qualidade e, depois, será enviado ao Ministério da Saúde”, explicou Carolina Perottoni, gerente do Centro de Transferência de Tecnologia do Tecpar.
O diretor-presidente do Tecpar, Eduardo Marafon, ressaltou que este é um projeto de grande relevância para a saúde pública porque visa a aumentar a soberania nacional na fabricação de imunobiológicos essenciais, reduzindo a dependência de importações para campanhas de vacinação.
“O objetivo central da parceria com a Sinovac é garantir a transferência de tecnologia, a absorção de conhecimento técnico e a capacitação produtiva no Brasil. Com isso, a meta é que futuramente possamos iniciar a produção local da vacina para suprir integralmente as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS)”, afirmou Marafon.
Para o cientista-chefe da Sinovac no Brasil, Dimas Covas, a submissão do pedido de registro representa um passo importante na parceria com o Tecpar e no projeto de transferência de tecnologia para o país.
